1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù)及檢驗(yàn)方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于住宅和辦公建筑物。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改（不包括勘誤內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB 6921-86         大氣飄塵濃度測定方法   重量法

GB 9801-88 空氣質(zhì)量 一氧化碳的測定 非分散紅外法

GB 11737-89 居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 氣相色譜法

GB 12372-90 居住區(qū)大氣中二氧化氮檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 改進(jìn)的Saltzman法

GB/T 14679-93 空氣質(zhì)量 氨的測定 次氯酸鈉-水楊酸分光光度法

GB/T 14669-93 空氣質(zhì)量 氨的測定 離子選擇電極法

GB/T 14582-93 環(huán)境空氣中氡的標(biāo)準(zhǔn)測量方法

GB 14677-93 空氣質(zhì)量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定 氣相色譜法

GB/T 15262-94 環(huán)境空氣 二氧化硫的測定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法

GB/T 15435-1995 環(huán)境空氣 二氧化氮的測定   Saltzman法

GB/T 15438-1995 環(huán)境空氣 臭氧的測定 紫外光度法

GB/T 15439-1995 環(huán)境空氣 苯并[a]芘測定 高效液相色譜法

GB/T 15516-1995 空氣質(zhì)量 甲醛的測定 乙酰丙酮分光光度法

GB/T 16128-1995 居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 甲醛溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法

GB/T 16129-1995 居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 分光光度法

GB/T 16146-1995 住房內(nèi)氡濃度控制標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 16147-1995 空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法

GB/T 17095-1997 室內(nèi)空氣中可吸入顆粒物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 18204.18-2000 公共場所室內(nèi)新風(fēng)量測定方法—示蹤氣體法

GB/T 18204.23-2000 公共場所空氣中一氧化碳檢驗(yàn)方法

GB/T 18204.24-2000 公共場所空氣中二氧化碳檢驗(yàn)方法

GB/T 18204.25-2000 公共場所空氣中氨檢驗(yàn)方法

GB/T 18204.26-2000 公共場所空氣中甲醛測定方法

GB/T 18204.27-2000 公共場所空氣中臭氧檢驗(yàn)方法

3 術(shù)語和定義

3.1 室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù) (indoor air quality parameter)

指室內(nèi)空氣中與人體健康有關(guān)的物理、化學(xué)、生物和放射性參數(shù)。

3.2 可吸入顆粒物 (particulates with diameter 10μm or less, PM10)

指懸浮在空氣中，空氣動力學(xué)當(dāng)量直徑小于等于10μm的顆粒物。

3.3 總揮發(fā)性有機(jī)物 (total volatile organic compound TVOC)：利用Tenax GC 或Tenax TA采樣，非極性色譜柱（極性指數(shù)小于10）進(jìn)行分析，保留時間在正己烷和正十六烷之間的揮發(fā)性有機(jī)化合物。

3.4 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài) (normal state)

指溫度為273K，壓力為101.325kPa時的干物質(zhì)狀態(tài)。

4 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

4.1 室內(nèi)空氣應(yīng)無毒、無害、無嗅味。

4.2 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見表1。

表1 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

序號 參數(shù)類別 參數(shù) 單位 標(biāo)準(zhǔn)值 備注

1 物理性 溫度 ℃ 22~28 夏季適用
  16~24 冬季適用
2 相對濕度 % 40~80 夏季適用
  30~60 冬季適用
3 空氣流速 m/s <0.3 夏季適用
  <0.2 冬季適用
4 新風(fēng)量 m3/h.人 30
5 化學(xué)性 二氧化硫 SO2 mg/m3 0.15 1小時均值
6 二氧化氮 NO2 mg/m3 0.24 1小時均值
7 一氧化碳 CO mg/m3 10 1小時均值
8 二氧化碳 CO2 mg/m3 室外空氣以上1260 8小時均值
9 氨 NH3 mg/m3 0.20 1小時均值
10 臭氧 O3 mg/m3 0.16 1小時均值
11 甲醛 HCHO mg/m3 0.1 1小時均值
12 苯 C6H6   mg/m3 0.11 1小時均值
13 甲苯 C7H8 mg/m3 0.2 1小時均值
14 二甲苯 C8H10 mg/m3 0.2 1小時均值
15 苯并[a]芘 B(a)P ng/m3 1 日平均值
16 可吸入顆粒 PM10 mg/m3 0.15 日平均值
17 總揮發(fā)性有機(jī)物TVOC mg/m3 0.6 日平均值
18 生物性 細(xì)菌總數(shù) cfu/m3 2500 依據(jù)儀器定
19 放射性 氡 Rn Bq/m3 400 年平均值
5 室內(nèi)空氣質(zhì)量檢驗(yàn)

5.1 室內(nèi)空氣中各種化學(xué)污染物采樣和檢驗(yàn)方法見附錄A和附錄B。
5.2 室內(nèi)空氣中苯濃度的測定方法見附錄C。
5.3 室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物（TVOC）的檢驗(yàn)方法見附錄D。
5.4 室內(nèi)空氣中細(xì)菌總數(shù)檢驗(yàn)方法見附錄E。
5.5 室內(nèi)熱環(huán)境參數(shù)的檢驗(yàn)方法見附錄F。

 

附錄A（規(guī)范性附錄）

室內(nèi)空氣采樣技術(shù)導(dǎo)則

1 范圍

本導(dǎo)則在進(jìn)行室內(nèi)空氣污染物監(jiān)測時，對采樣點(diǎn)位，采樣高度，采樣時間和頻率，以及采樣方法和質(zhì)量保證措施等項(xiàng)做出規(guī)定。 本導(dǎo)則作為《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》配套的空氣采樣技術(shù)的指導(dǎo)原則，適用于《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中所規(guī)定的各種化學(xué)污染物的采樣。

2 選點(diǎn)要求

2.1采樣點(diǎn)的數(shù)量：采樣點(diǎn)的數(shù)量根據(jù)監(jiān)測室內(nèi)面積大小和現(xiàn)場情況而確定，以期能正確反映室內(nèi)空氣污染物的水平。原則上小于50m2的房間應(yīng)設(shè)1~3個點(diǎn)；50~100m2設(shè)3~5個點(diǎn)；100m2以上至少設(shè)5個點(diǎn)。在對角線上或梅花式均勻分布。

2.2采樣點(diǎn)應(yīng)避開通風(fēng)口，離墻壁距離應(yīng)大于0.5m。

2.3采樣點(diǎn)的高度：原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5m~1.5m之間。

3 采樣時間和頻率

采樣前至少關(guān)閉門窗4小時。日平均濃度至少連續(xù)采樣18小時，8小時平均濃度至少連續(xù)采樣6小時，1小時平均濃度至少連續(xù)采樣45分鐘。

4 采樣方法和采樣儀器

根據(jù)污染物在室內(nèi)空氣中存在狀態(tài)，選用合適的采樣方法和儀器，用于室內(nèi)的采樣器的噪聲應(yīng)小于50dB。具體采樣方法應(yīng)按各個污染物檢驗(yàn)方法中規(guī)定的方法和操作步驟進(jìn)行。

5 采樣的質(zhì)量保證措施

5.1氣密性檢查：有動力采樣器在采樣前應(yīng)對采樣系統(tǒng)氣密性進(jìn)行檢查，不得漏氣。

5.2流量校準(zhǔn)：采樣系統(tǒng)流量要能保持恒定，采樣前和采樣后要用一級皂膜計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)進(jìn)氣流量，誤差不超過5%。

采樣器流量校準(zhǔn)：在采樣器正常使用狀態(tài)下，用一級皂膜計(jì)校準(zhǔn)采樣器流量計(jì)的刻度，校準(zhǔn)5個點(diǎn)，繪制流量標(biāo)準(zhǔn)曲線。記錄校準(zhǔn)時的大氣壓力和溫度。

5.3空白檢驗(yàn)：在一批現(xiàn)場采樣中，應(yīng)留有兩個采樣管不采樣，并按其他樣品管一樣對待，作為采樣過程中空白檢驗(yàn)，若空白檢驗(yàn)超過控制范圍，則這批樣品作廢。

5.4儀器使用前，應(yīng)按儀器說明書對儀器進(jìn)行檢驗(yàn)和標(biāo)定。

5.5在計(jì)算濃度時應(yīng)用下式將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體積：
 
式中V0—換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；

  V—采樣體積，L；

  T0—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度，273K；

  T—采樣時采樣點(diǎn)現(xiàn)場的溫度（t）與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度之和，（t+273）K；

  P0—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；

  P—采樣時采樣點(diǎn)的大氣壓力，kPa。

5.6每次平行采樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過20%。

6 記錄和報(bào)告

采樣時要對現(xiàn)場情況、各種污染源、采樣日期、時間、地點(diǎn)、數(shù)量、布點(diǎn)方式、大氣壓力、氣溫、相對濕度、風(fēng)速以及采樣者簽字等做出詳細(xì)記錄，隨樣品一同報(bào)到實(shí)驗(yàn)室。

附錄B

（規(guī)范性附錄）

室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗(yàn)方法*

污染物 檢驗(yàn)方法 來源

(1) 二氧化硫SO2 甲醛溶液吸收——鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法 （1）GB/T 16128-1995（2）GB/T 15262-94
(2) 二氧化氮NO2 改進(jìn)的Saltzaman法 （1）GB/ 12372-90（2）GB/T 15435-1995

(3) 一氧化碳CO （1）非分散紅外法（2）不分光紅外線氣體分析法氣相色譜法汞置換法
（1）GB 9801-88
（2）GB/T 18204.23-2000

(4) 二氧化碳CO2 （1）不分光紅外線氣體分析法（2）氣相色譜法（3）容量滴定法 GB/T 18204.24-2000
(5) 氨NH3 （1）靛酚藍(lán)分光光度法納氏試劑分光光度法（2）離子選擇電極法（3）次氯酸鈉—水楊酸分光光度法
（1）GB/T 18204.25-2000
（2）GB/T 14669-93
（3）GB/T 14679-93

(6) 臭氧03
（1）紫外光度法
（2）靛藍(lán)二磺酸鈉分光光度法
（1）GB/T 15438-1995
（2）GB/T 18204.27-2000

(7) 甲醛HCHO
（1） AHMT分光光度法
（2） 酚試劑分光光度法   氣相色譜法
（3）乙酰丙酮分光光度法 （1）GB/T 16129-95（2）GB/T 18204.26-2000（3）GB/T 15516-95

(8) 苯C6H6 氣相色譜法 （1） 附錄C（2）GB 11737-89

（9） 甲苯C7H8、二甲苯C8H10 氣相色譜法 GB 14677-93

(10) 苯并[a]芘B(a)P 高壓液相色譜法 GB/T 15439-1995

(11) 可吸入顆粒PM10 撞擊式——稱重法 GB/T 17095-1997

(12) 總揮發(fā)性有機(jī)物TVOC 氣相色譜法 附錄D

(13) 細(xì)菌總數(shù) 撞擊法 附錄E

(14) 溫度、相對濕度、空氣流速 熱環(huán)境參數(shù)的檢驗(yàn)方法 附錄F

(15) 新風(fēng)量 示蹤氣體法 GB/T18204.18-2000

(16) 氡 Rn （1）空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法（2）環(huán)境空氣中氡的標(biāo)準(zhǔn)測量方法 （1）GB/T 16147-1995（2）GB/T 14582-93

*注：檢驗(yàn)方法中（1）法為仲裁法。

附錄C（規(guī)范性附錄）

空氣中苯濃度的測定（毛細(xì)管氣相色譜法）

1 方法提要

1.1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)

本方法主要依據(jù)GB 11737-89 居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法—?dú)庀嗌V法。

1.2 原理：空氣中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出來。用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀分析，以保留時間定性，峰高定量。

1.3 干擾和排除：空氣中水蒸汽或水霧量太大，以至在碳管中凝結(jié)時，嚴(yán)重影響活性炭的穿透容量和采樣效率。空氣濕度在90%時，活性炭管的采樣效率仍然符合要求?？諝庵械钠渌廴疚锔蓴_，由于采用了氣相色譜分離技術(shù)，選擇合適的色譜分離條件可以消除。

2 適用范圍

2.1 測定范圍：采樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進(jìn)樣1μl，測定范圍為0.05~10 mg/m3。

2.2 適用場所：本法適用于室內(nèi)空氣和居住區(qū)大氣中苯濃度的測定。

3 試劑和材料

3.1 苯：色譜純。

3.2二硫化碳：分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。

3.3 椰子殼活性炭：20~40目，用于裝活性炭采樣管。

3.4 純氮：99.99%。

4 儀器和設(shè)備

4.1 活性炭采樣管：用長150mm，內(nèi)徑3.5~4.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝入100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管后再用純氮?dú)庥?00~350℃溫度條件下吹5~10min，然后套上塑料帽封緊管的兩端。此管放于干燥器中可保存5天。若將玻璃管熔封，此管可穩(wěn)定三個月。

4.2 空氣采樣器：流量范圍0.2~1L/min，流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%。

4.3 注射器：1ml。體積刻度誤差應(yīng)校正。

4.4 微量注射器：1μl，10μl。體積刻度誤差應(yīng)校正。

4.5 具塞刻度試管：2ml。

4.6 氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。

4.7 色譜柱：0.53mm×30mm寬徑非極性石英毛細(xì)管柱。

5 采樣和樣品保存

  在采樣地點(diǎn)打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度，抽取20L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5天。

6 分析步驟

6.1 色譜分析條件：由于色譜分析條件常因?qū)嶒?yàn)條件不同而有差異，所以應(yīng)根據(jù)所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯的最佳的色譜分析條件。

6.2 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定計(jì)算因子：在與樣品分析的相同條件下，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定計(jì)算因子。

6.2.1 用標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：于5.0ml容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器準(zhǔn)確取一定量的苯（20℃時，1μl苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定濃度的儲備液。臨用前取一定量的儲備液用二硫化碳逐級稀釋成苯含量分別為2.0、5.0、10.0、50.0μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)液。取1μL標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)樣，測量保留時間及峰高。每個濃度重復(fù)3次，取峰高的平均值。分別以1μL苯的含量（μg/ml）為橫坐標(biāo)（μg），平均峰高為縱坐標(biāo)（mm），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。并計(jì)算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)Bs[μg/mm]作樣品測定的計(jì)算因子。

6.3 樣品分析：將采樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0ml二硫化碳，塞緊管塞，放置1h，并不時振搖。取1μl進(jìn)樣，用保留時間定性，峰高（mm）定量。每個樣品作三次分析，求峰高的平均值。同時，取一個未經(jīng)采樣的活性炭管按樣品管同時操作，測量空白管的平均峰高（mm）。

7 結(jié)果計(jì)算

7.1 將采樣體積按式（1）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積
                ┄┄┄┄(1)
式中V0—換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；
  V—采樣體積，L；
  T0—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度，273K；
  T—采樣時采樣點(diǎn)現(xiàn)場的溫度（t）與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度之和，（t+273）K；
  P0—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；
  P—采樣時采樣點(diǎn)的大氣壓力，kPa。
7.2 空氣中苯濃度按式（2）計(jì)算：
                  ┄┄┄┄(2)
式中c—空氣中苯或甲苯、二甲苯的濃度，mg/m3；
  h—樣品峰高的平均值，mm；
  h'—空白管的峰高，mm；
  Bs—由6.2.1得到的計(jì)算因子，μg/mm；
  Es—由實(shí)驗(yàn)確定的二硫化碳提取的效率；
  V0—標(biāo)準(zhǔn)狀況下采樣體積，L。

8 方法特性
8.1 檢測下限：采樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進(jìn)樣1μl，檢測下限為0.05mg/m3。
8.2 線性范圍：106。
8.3 精密度：苯的濃度為8.78和21.9μg/ml的液體樣品，重復(fù)測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差7%和5%。
8.4 準(zhǔn)確度：對苯含量為0.5，21.1和200μg的回收率分別為95%，94%和91%。

附錄D（規(guī)范性附錄）

室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物（TVOC）的檢驗(yàn)方法（熱解吸/毛細(xì)管氣相色譜法）

1 方法提要

1.1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)

  ISO 16017-1 “Indoor，ambiant and workplace air—Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography—part 1：pumped sampling”

1.2 原理

  選擇合適的吸附劑（Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機(jī)化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機(jī)化合物，待測樣品隨惰性載氣進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。

1.3 干擾和排除

  采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到最小；選擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發(fā)性有機(jī)物分離，使共存物干擾問題得以解決。

2 適用范圍

2.1測定范圍：本法適用于濃度范圍為0.5mg/m3~100mg/m3之間的空氣中VOCS的測定。

2.2 適用場所：本法適用于室內(nèi)、環(huán)境和工作場所空氣，也適用于評價小型或大型測試艙室內(nèi)材料的釋放。

3 試劑和材料

  分析過程中使用的試劑應(yīng)為色譜純；如果為分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。

3.1 VOCS：為了校正濃度，需用VOCS作為基準(zhǔn)試劑，配成所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)氣體，然后采用液體外標(biāo)法或氣體外標(biāo)法將其定量注入吸附管。

3.2 稀釋溶劑：液體外標(biāo)法所用的稀釋溶劑應(yīng)為色譜純，在色譜流出曲線中應(yīng)與待測化合物分離。

3.3吸附劑：使用的吸附劑粒徑為0.18~0.25mm（60~80目），吸附劑在裝管前都應(yīng)在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污染，吸附劑應(yīng)在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應(yīng)低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。

3.4 純氮：99.99%。

4 儀器和設(shè)備

4.1 吸附管：是外徑6.3mm內(nèi)徑5mm長90mm內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標(biāo)記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應(yīng)使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填200~1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應(yīng)按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣人口端。

4.2 注射器：可精確讀出0.1mL的10mL液體注射器；可精確讀出0.1mL的10mL氣體注射器；可精確讀出0.01mL的1mL氣體注射器。

4.3 采樣泵：恒流空氣個體采樣泵，流量范圍0.02~0.5L/min，流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%。

4.4氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質(zhì)譜檢測器或其他合適的檢測器。
  色譜柱：非極性（極性指數(shù)小于10）石英毛細(xì)管柱。

4.5 熱解吸儀：能對吸附管進(jìn)行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進(jìn)入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調(diào)的。冷阱可將解吸樣品進(jìn)行濃縮。

4.6 液體外標(biāo)法制備標(biāo)準(zhǔn)系列的注射裝置：常規(guī)氣相色譜進(jìn)樣口，可以在線使用也可以獨(dú)立裝配，保留進(jìn)樣口載氣連線，進(jìn)樣口下端可與吸附管相連。

5 采樣和樣品保存

  將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調(diào)節(jié)流量，以保證在適當(dāng)?shù)臅r間內(nèi)獲得所需的采樣體積（1~10L）。如果總樣品量超過1mg，采樣體積應(yīng)相應(yīng)減少。記錄采樣開始和結(jié)束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。
  采樣后將管取下，密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿ＡЧ苤小悠房杀４?天。

6 分析步驟

6.1 樣品的解吸和濃縮

  將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機(jī)蒸氣從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶入冷阱，進(jìn)行預(yù)濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應(yīng)足夠高，以防止待測成分凝結(jié)。解吸條件(見表1)。
     
表1   解吸條件

解吸溫度 250℃~325℃
解吸時間 5~15min
解吸氣流量 30~50ml/min
冷阱的制冷溫度 +20℃~-180℃
冷阱的加熱溫度 250℃~350℃
冷阱中的吸附劑 如果使用，一般與吸附管相同，40~100mg
載氣 氦氣或高純氮?dú)?BR>分流比 樣品管和二級冷阱之間以及二級冷阱和分析柱之間的分流比應(yīng)根據(jù)空氣中的濃度來選擇

6.2 色譜分析條件

  可選擇膜厚度為1～5mm 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。

6.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

  氣體外標(biāo)法：用泵準(zhǔn)確抽取100mg/m3的標(biāo)準(zhǔn)氣體100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通過吸附管，制備標(biāo)準(zhǔn)系列。

  液體外標(biāo)法：利用4.6的進(jìn)樣裝置取1~5ml 含液體組分100mg/ml和10mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入吸附管，同時用100ml/min的惰性氣體通過吸附管，5min后取下吸附管密封，制備標(biāo)準(zhǔn)系列。

  用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標(biāo)準(zhǔn)系列，以扣除空白后峰面積的對數(shù)為縱坐標(biāo)，以待測物質(zhì)量的對數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

6.4 樣品分析

  每支樣品吸附管按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進(jìn)行分析，用保留時間定性，峰面積定量。

7 結(jié)果計(jì)算

7.1 將采樣體積按式（1）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積
      ┄┄┄┄(1)
式中V0—換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；
  V—采樣體積，L；
  T0—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度，273K；
  T—采樣時采樣點(diǎn)現(xiàn)場的溫度（t）與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度之和，（t+273）K；
  P0—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；
  P—采樣時采樣點(diǎn)的大氣壓力，kPa。

7.2 TVOC的計(jì)算

（1）應(yīng)對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進(jìn)行分析。
（2）計(jì)算TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。
（3）根據(jù)單一的校正曲線，對盡可能多的VOCS定量，至少應(yīng)對十個最高峰進(jìn)行定量，最后與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。
（4）計(jì)算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機(jī)化合物的濃度Sid。
（5）用甲苯的響應(yīng)系數(shù)計(jì)算未鑒定的揮發(fā)性有機(jī)化合物的濃度Sun。
（6）Sid與Sun之和為TVOC的濃度或TVOC的值。
（7）如果檢測到的化合物超出了（2）中VOC定義的范圍，那么這些信息應(yīng)該添加到TVOC值中。

7.3 空氣樣品中待測組分的濃度按（2）式計(jì)算
      ----------(2)
  式中: c—空氣樣品中待測組分的濃度, mg /m3;
      F—樣品管中組分的質(zhì)量, mg ;
      B—空白管中組分的質(zhì)量, mg;
      V0—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L。

8 方法特性

8.1 檢測下限：采樣量為10L時，檢測下限為0.5 mg/m3。

8.2 線性范圍：106。

8.3 精密度：在吸附管上加入10μg的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，Tenax TA的相對標(biāo)準(zhǔn)差范圍為0.4%至2.8%。

8.4 準(zhǔn)確度：20℃、相對濕度為50%的條件下，在吸附管上加入10mg/ml的正己烷，Tenax TA、Tenax GR（5次測定的平均值）的總不確定度為8.9%。

附錄E（規(guī)范性附錄）

室內(nèi)空氣中細(xì)菌總數(shù)檢驗(yàn)方法

1 適用范圍

本方法適用于室內(nèi)空氣細(xì)菌總數(shù)測定。

2 定義

  撞擊法(impacting method)是采用撞擊式空氣微生物采樣器采樣，通過抽氣動力作用，使空氣通過狹縫或小孔而產(chǎn)生高速氣流,使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養(yǎng)瓊脂平板上,經(jīng)37℃、48h培養(yǎng)后,計(jì)算出每立方米空氣中所含的細(xì)菌菌落數(shù)的采樣測定方法。  

3 儀器和設(shè)備

3.1 高壓蒸汽滅菌器。

3.2 干熱滅菌器。

3.3 恒溫培養(yǎng)箱。

3.4 冰箱。

3.5 平皿(直徑9cm)。

3.6 制備培養(yǎng)基用一般設(shè)備：量筒，三角燒瓶，pH計(jì)或精密pH試紙等。

3.7 撞擊式空氣微生物采樣器。

采樣器的基本要求:
(1)對空氣中細(xì)菌捕獲率達(dá)95％。
(2)操作簡單,攜帶方便,性能穩(wěn)定,便于消毒。

4 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

4.1.成分:
          蛋白胨           20g
          牛肉浸膏           3g
          氯化鈉             5g
          瓊脂           15~20g
          蒸餾水         1000ml

4.2 制法 將上述各成分混合,加熱溶解,校正pH至7.4，過濾分裝，121 ℃，20min高壓滅菌。撞擊法參照采樣器使用說明制備營養(yǎng)瓊脂平板。

5 操作步驟

5.1選擇有代表性的房間和位置設(shè)置采樣點(diǎn)。將采樣器消毒,按儀器使用說明進(jìn)行采樣。

5.2 樣品采完后，將帶菌營養(yǎng)瓊脂平板置36±1℃恒溫箱中,培養(yǎng)48h，計(jì)數(shù)菌落數(shù),并根據(jù)采樣器的流量和采樣時間,換算成每m3空氣中的菌落數(shù)。以cfu/m3報(bào)告結(jié)果。

附錄E（規(guī)范性附錄）

熱環(huán)境參數(shù)的檢驗(yàn)方法

熱環(huán)境參數(shù)測試的要求、方法和儀器*

測試項(xiàng)目 測試范圍 準(zhǔn)確度 測試方法和儀器

溫度 -10~50℃ ±0.3℃ 玻璃溫度計(jì)（包括干濕球溫度計(jì)）數(shù)字式溫度計(jì)（熱電偶、熱電阻、半導(dǎo)體式包括數(shù)字式濕度計(jì)或風(fēng)速計(jì)所附的溫度計(jì)）

相對濕度 12%~99% ±3% 干濕球溫度計(jì)氯化鋰露點(diǎn)式濕度計(jì)電容式數(shù)字濕度計(jì)

空氣流速 0.01~20m/s ±5% 熱球式電風(fēng)速計(jì)熱線式電風(fēng)速計(jì)

* 各種測試儀器的使用方法見儀器的使用說明書。

 

通風(fēng)設(shè)備網(wǎng)：http://www.boshiwj.com